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Wie man eine Titanbürste (titanium brush) für Periimplantitis auswählt — eine Checkliste

“Titanbürste‡” (titanium brush) ist ein Gattungsname. Mehrere Hersteller verkaufen rotierende Bürsten für das Debridement von Implantatoberflächen, und eine Studie, eine Ausschreibung oder ein Katalog kann den Gattungsbegriff für jede von ihnen verwenden. Die folgenden Punkte sind das, was ein Behandler oder eine Einkaufsabteilung bei jedem Instrument prüfen kann, bevor eine Wahl getroffen wird. Zu jedem Punkt geben wir an, wo die NiTi Brush von HANS Korea steht, mit der Seite dieser Website, auf der die Belege geführt werden. Zu den Produkten anderer Hersteller äußern wir uns nicht; prüfen Sie dieselben Punkte anhand von deren Dokumentation.

Die Checkliste zehn Punkte, jeder überprüfbar

  1. Woraus bestehen die Borsten?

    Warum es wichtig ist. Die Borste muss in das Implantatgewinde hineinreichen und die Oberfläche abwischen, ohne sie anzuschneiden. Darüber entscheidet die Steifigkeit: Je niedriger der Elastizitätsmodul, desto mehr biegt sich die Borste entlang des Gewindes, statt darüber zu schaben.

    NiTi Brush. Draht aus Nickel-Titan-Formgedächtnislegierung (Ni-Ti), etwa 0,095 mm im Durchmesser. Elastizitätsmodul etwa 28 GPa gegenüber etwa 115 GPa für Titan und 210 GPa für Edelstahl, bei vergleichbarer Härte (Vickers 303–362). Rohmaterial →

  2. Benennen veröffentlichte Studien das Instrument?

    Warum es wichtig ist. Eine Arbeit, die nur “eine Titanbürste” schreibt, kann das Instrument eines beliebigen Herstellers verwendet haben. Evidenz zählt für ein Instrument nur dann, wenn die Arbeit es identifiziert.

    NiTi Brush. 34 verifizierte Veröffentlichungen identifizieren das Instrument als NiTi Brush oder nennen HANS Korea — randomisierte kontrollierte Studien (darunter multizentrische), retrospektive Analysen, Fallserien, In-vitro-Studien und Übersichtsarbeiten; 141 Prüfärzte an 59 Institutionen in 20 Ländern; 723 Patienten und mindestens 1.088 Implantate, nachbeobachtet über 6~120 Monate. Jeder Eintrag trägt seine DOI. Veröffentlichte Studien →  ·  Wie die Zahlen gezählt werden →

  3. Wie ist der regulatorische Status, mit Nummern, die Sie nachschlagen können?

    Warum es wichtig ist. Ein rotierendes Instrument, das ein Implantat in einem Operationsgebiet berührt, ist ein Medizinprodukt. Fragen Sie nach der Nummer des CE-Zertifikats, der Benannten Stelle, der Klasse, dem EU-Bevollmächtigten und, für die USA, der FDA-Listung — und beachten Sie, dass eine FDA-Registrierung und -Listung keine FDA-Zulassung oder -Freigabe (approval, clearance) ist.

    NiTi Brush. CE-gekennzeichnet, Klasse IIa, Zertifikat 2195-MED-1734601 (Benannte Stelle SZUTEST), Gültigkeit gemäß Verordnung (EU) 2023/607 bis zum 31. Dezember 2028 verlängert; EU-Bevollmächtigter Eunitor GmbH, Düsseldorf; Hersteller-SRN KR-MF-000018237. USA: FDA-Betriebsregistrierung und Produktlistung. GMDN 57955. Regulatorische Angaben →

  4. Gibt es eine Gebrauchsanweisung in Ihrer Sprache?

    Warum es wichtig ist. Die Gebrauchsanweisung (IFU) ist das Dokument, das die Anwendung regelt, und in der Europäischen Union darf ein Produkt in einem Land nur mit einer Gebrauchsanweisung in der Amtssprache dieses Landes bereitgestellt werden. Die Sprachen, die ein Hersteller veröffentlicht hat, zeigen daher, in welchen Märkten das Produkt rechtmäßig in Verkehr gebracht werden kann — eine Frage für den Vertriebspartner und die Einkaufsabteilung, während der Behandler nur die eine Ausgabe braucht, die er liest.

    NiTi Brush. Gebrauchsanweisung HKIFU-001, Rev. 07 (22. Mai 2023), veröffentlicht in den auf der IFU-Seite aufgeführten europäischen Sprachen, sodass das Instrument in der gesamten EU und im EWR bereitgestellt werden kann, ohne auf eine Übersetzung warten zu müssen. Gebrauchsanweisung →

  5. Welchen Antrieb und welche Drehzahl gibt der Hersteller an?

    Warum es wichtig ist. Zu schnell, und die Borsten ermüden oder erhitzen das Operationsgebiet; zu langsam, und das Debridement bleibt unvollständig. Antrieb, Untersetzungsverhältnis und Drehzahlbereich sollten gedruckt vorliegen.

    NiTi Brush. Implantatmotor über ein 20:1-Untersetzungshandstück, 600–1.200 rpm, mit reichlicher externer Spülung mit steriler Kochsalzlösung. Nicht für eine Turbine oder ein gerades Handstück. Behandlungsprotokoll →

  6. Einmalgebrauch? Wie wird sie geliefert, und wie wird sie sterilisiert?

    Warum es wichtig ist. Borsten verformen sich und tragen nach einem chirurgischen Einsatz Debris. Die Kennzeichnung sollte angeben, ob die Bürste zum Einmalgebrauch bestimmt ist, und, wenn sie unsteril geliefert wird, die Sterilisationsparameter nennen.

    NiTi Brush. Nur zum Einmalgebrauch. Wird unsteril geliefert; vor dem Gebrauch 15 Minuten bei 134 °C autoklavieren. Zweckbestimmung und Sicherheit →

  7. Deckt das Sortiment den Defekt ab, den Sie behandeln?

    Warum es wichtig ist. Eine initiale Läsion mit einem freiliegenden Gewindegang, eine etablierte Tasche mit zwei oder drei, ein tiefer Defekt, ein enger Seitenzahnbereich und ein Patient mit eingeschränkter Mundöffnung brauchen jeweils einen anderen Kopf und Schaft.

    NiTi Brush. Vier Modelle — NANO (spitzer, gebundener Kopf), POCKET (offener Kopf), POCKET SHORT (gleicher Kopf, für Seitenzahnbereiche), OMEGA (breiter, gespreizter Kopf) — mit demselben Schaftdurchmesser. Modellübersicht und Auswahltabelle →

  8. Wer ist der Hersteller, und können Sie ihn erreichen?

    Warum es wichtig ist. Rückverfolgbarkeit: ein benannter rechtlicher Hersteller mit Adresse, Ansprechpartner und einer Geschichte hinter dem Produkt sowie autorisierte Vertriebspartner, die Sie bei ihm überprüfen können.

    NiTi Brush. HANS KOREA CO.,Ltd., Paju, Republik Korea, entwickelt das Instrument seit 2010; erstes Patent angemeldet im November 2011; autorisierte Vertriebspartner weltweit, Bestätigung auf Anfrage. Unternehmen →  ·  Kontakt →

  9. Können Sie das Oberflächenergebnis sehen?

    Warum es wichtig ist. Der Zweck des Instruments ist eine dekontaminierte, geglättete† Oberfläche bei erhaltener Gewindegeometrie. Fragen Sie nach Vorher-Nachher-Bildern und Mikroskopie.

    NiTi Brush. Intraoperative Vorher/Nachher-Paare, im Labor debridierte entfernte Implantate, Rasterelektronenmikroskopie bei ×10.000 und DVT vor und nach der Knochenregeneration. Klinische Fälle →  ·  Bildergalerie →

  10. Gibt es ein Protokoll, und können Sie sich die Technik ansehen?

    Warum es wichtig ist. Die Bürste ist ein Schritt in einer Abfolge — Diagnose, Bürstenauswahl, Sterilisation, mechanisches Debridement, adjuvante chemische Behandlung, Regeneration.

    NiTi Brush. Ein Sechs-Schritte-Behandlungsprotokoll, eine Literaturübersicht der chemischen Adjuvanzien, die in veröffentlichten Berichten nach dem Bürsten verwendet wurden, und Technikvideos. Protokoll →  ·  Chemische Adjuvanzien nach dem Bürsten →  ·  Videos →

So stellen Sie sicher, dass es die NiTi Brush ist

Verpackung und Gebrauchsanweisung nennen NiTi Brush und HANS KOREA CO.,Ltd., und die Gebrauchsanweisung trägt die Dokumentnummer HKIFU-001. Ähnliche Instrumente anderer Hersteller tragen ihre eigenen Namen und Dokumente. Wenn Sie unsicher sind, ob ein Lieferant ein autorisierter Vertriebspartner ist, schreiben Sie an info@nitibrush.com mit Name und Land des Lieferanten, und wir bestätigen es.

Was eine Titanbürste ist Die NiTi Brush erklärt FAQ

Häufige Fragen

Sind alle Titanbürsten gleich?

Nein. Der Gattungsname umfasst rotierende Bürsten mehrerer Hersteller, die sich in Borstenlegierung, Kopfgeometrie, angegebenem Antrieb und Drehzahl, regulatorischer Dokumentation und der Evidenz, die sie benennt, unterscheiden. Die Checkliste oben ist ein Weg, sie Punkt für Punkt zu vergleichen.

Ist die NiTi Brush eine Titanbürste?

Ja, im generischen Sinn: Sie ist eine rotierende Bürste mit Borsten aus Titanlegierung für das Debridement von Implantatoberflächen. Ihre Borsten bestehen aus Nickel-Titan, einer Formgedächtnislegierung, und nicht aus reinem Titan.

Wie viele veröffentlichte Studien benennen die NiTi Brush?

Vierunddreißig verifizierte Veröffentlichungen identifizieren das Instrument als NiTi Brush oder nennen HANS Korea. Die Liste mit DOIs steht auf der Literaturseite und ist als herunterladbarer Datensatz verfügbar.

Hinweis zu „glatt“

† Glatt bezieht sich auf moderat raue Implantatoberflächen (z. B. SLA, RBM). In Laborstudien mit der NiTi Brush wurde die Mikrorauheit der Oberfläche durch das Abtragen von Erhebungen verringert (Kim et al. 2016) und die scharfkantige Mikrostruktur geglättet; gebürstet wurde, bis die Oberfläche gleichmäßig glatt und glänzend erschien, wie in der klinischen Anwendung (Brunello et al. 2025). Eine klinische Übersichtsarbeit beschreibt, wie die freiliegende raue Implantatoberfläche mit der NiTi Brush zu einer glatten Oberfläche poliert wird (Hiroyasu 2018). Der am Behandlungsstuhl sichtbare Glanz ist das sichtbare Zeichen dieser Veränderung (Leistungstest von HANS Korea).

Hinweis zu „Titanbürste“

‡ Titanbürste (titanium brush, Ti brush) wird auf dieser Website wie in der Fachliteratur als allgemeine, beschreibende Bezeichnung verwendet; es ist kein Produktname. Untersucher haben die NiTi Brush von HANS Korea so bezeichnet, z. B. “a rotating titanium brush (Nano NiTi Brush, HANS KOREA CO. Ltd)” in randomisierten Studien (Derks et al. 2022; Regidor et al. 2023; Alibegovic et al. 2025; Regidor et al. 2026) und “a titanium brush (Hans Korea Co., Ltd.)” in klinischen Studien (Galarraga-Vinueza et al. 2020; Schwarz et al. 2023; Zhou et al. 2026; Dionigi et al. 2025; Babgi & Felemban 2024); eine Laborstudie kürzt sie mit “TiB” ab (Ichioka et al. 2023). Eine weitere Laborstudie bezeichnet sie als “Ti brush” (“NiTi Brush Omega, Hans Korea”; Kao et al. 2024). Die Borsten bestehen aus einer Nickel-Titan-Legierung (NiTi), nicht aus reinem Titan; bei Patienten, die eine Reaktion auf Titan oder Nickel angeben, siehe die Gebrauchsanweisung.